血细胞计数板的计算方法是：1、视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释，以每小格的菌数可数为度。

2、取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。

3、将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴，让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。

4、静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。

5、计数时若计数区是由16个中方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个中方格的菌数。

6、对于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格的面积为1㎜2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1㎜，所以计数室的容积为0.1㎜3。其计算方法如下：16×25的计数板计算公式：细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数25×16的计数板计算公式：细胞数 ml=(80小格内的细胞数 80)×400×1000×稀释倍数