要将20μl的qPCR转换为普通PCR，首先需要将qPCR反应体系中的所有成分按比例缩小。

例如，如果qPCR反应体系中的模板DNA量为1μl，那么在普通PCR中，将模板DNA量缩小为0.2μl。然后，将缩小后的反应体系中的所有其他成分按比例缩小，包括引物、酶、缓冲液和dNTPs等。最后，将缩小后的反应体系加入到PCR管中，进行普通PCR反应，包括变性、退火和延伸等步骤。注意，缩小反应体系时要确保所有成分的比例保持一致，以确保PCR反应的准确性和可靠性。