制作qPCR扩增效率标准曲线的步骤如下：

1. 准备基因片段：选择一个目标基因的合适片段进行扩增，片段应在100到300碱基对之间。

若已有目标基因的克隆，可通过PCR扩增得到片段；否则，可选用合成基因片段。

2. 扩增基因片段：进行PCR扩增反应，使用适当浓度的DNA模板和合适的引物。确保PCR反应条件和参数设置适当，并进行充分扩增以获得足够的DNA产物。

3. 确定DNA浓度：使用紫外线分光光度计或荧光比色法测定PCR产物的DNA浓度。确保浓度准确，以便后续稀释。

4. 选取初始模板浓度：根据实验需求，选择一个合适的起始模板浓度，通常在1×10^2到1×10^6个分子之间。

5. 串联稀释模板：将初始模板稀释串联，如1:5、1:10、1:20、1:40等，以获得一系列含有不同模板浓度的样品。

6. 进行qPCR扩增：使用qPCR仪器和合适的引物对每个稀释样品进行qPCR扩增，记录Ct值（荧光强度达到阈值的循环数）。

7. 绘制标准曲线：将每个稀释样品的模板浓度（对数刻度）与其相应的Ct值（线性刻度）作图，得到一条线性标准曲线。8. 计算扩增效率：通过对标准曲线进行线性回归分析，计算扩增效率。常用的计算公式为E = 10^(-1/slope) - 1，其中slope为标准曲线的斜率。9. 验证标准曲线：将新的样品进行qPCR扩增，并根据标准曲线计算模板浓度。比较计算出的浓度和实际浓度，验证标准曲线的准确性和可靠性。请注意，在制作qPCR扩增效率标准曲线时，要保证实验条件的稳定性和准确性，如使用相同批次的引物、酶和试剂，严格控制反应条件的温度和时间等。