在PCR过程中，正向引物用于扩增目标DNA序列的起始端。

正向引物应具备以下特征：

1. 序列特异性：正向引物应与目标DNA序列的起始端部分序列完全匹配，以确保特异性扩增。

2. 适当的长度：正向引物的长度通常在18-25个碱基对之间，以确保扩增效率和特异性。

3. 适当的GC含量：正向引物的GC含量应在40-60%之间，以在PCR温度条件下提供稳定的引物结合。

4. 避免剪切位点：正向引物的序列避免包含内切酶识别位点，以防止在扩增过程中引物被剪切掉。根据目标DNA序列的特点和需要扩增的区域，可以设计合适的正向引物。在实践中常常根据目标序列的基因组起始位置、序列特异性及其他需求进行引物设计，也可以借助生物信息学工具和在线引物设计软件来辅助设计。