逆转录PCR是在实验室进行的一种分子生物学技术，其详细步骤如下：

1. 将转录酶、RNA模板、引物和反应缓冲液混合，生成反应体系。

2. 在反应体系中加入逆转录酶，使RNA模板转录成cDNA。

3. 在反应结束后，加入热稳定DNA聚合酶、引物和反应缓冲液，生成PCR反应体系。

4. 在反应体系中进行PCR扩增，得到所需的DNA产物。逆转录PCR是一种将RNA模板逆转录为cDNA，并通过PCR扩增DNA的技术，其主要用于检测基因的表达水平。同时，逆转录PCR也可以用于病毒等抗原的检测，具有很高的敏感性和特异性。