色盲是一种X染色体连锁隐性遗传病，主要影响男性。

在人类中，色觉正常是由位于X染色体上的显性基因决定的，而色盲则是由同一染色体上的隐性基因决定的。由于男性只有一条X染色体，因此只要这条染色体携带了色盲基因，他们就会表现出色盲症状。相比之下，女性有两条X染色体，只有当两条染色体都携带色盲基因时，她们才会表现出色盲症状。因此，色盲在男性中的发病率高于女性。