隐性性状是指当两个不同的等位基因存在时，只有在纯合子状态下才能表现出来的性状。

要判断一个性状是否为隐性，可以通过以下步骤：

1. 观察和记录：首先观察并记录家族中不同个体的性状表现。

2. 分析遗传方式：了解该性状的遗传方式，如单基因遗传或多基因遗传。

3. 寻找隐性特征：在多代家族成员中寻找仅在某些个体中出现的特定性状。

4. 纯合子与杂合子：如果某个性状仅在父母均为携带者的后代中出现，那么这个性状很可能是隐性的。

5. 实验验证：通过分子生物学技术（如PCR、DNA测序等）检测相关基因，以确定个体的基因型。例如，人类的镰状细胞贫血是一种隐性遗传病，只有当个体的两个等位基因都携带病变基因时才会表现出症状。