PCR引物的设计需要考虑以下几个关键因素：

1. 特异性：引物应与目标DNA序列高度互补，以减少非特异性扩增。

2. 长度：一般长度为18-27个碱基对（bp），理想长度为20-23 bp。

3. 熔解温度（Tm）：理想的Tm值应在72°C左右，以确保在PCR过程中引物与模板DNA的稳定性。

4. GC含量：GC含量通常在40%-60%之间，以保持引物的溶解性和特异性。

5. 避免二级结构：引物自身不应形成二级结构，以免影响其与模板DNA的结合。设计时，首先选择目标DNA序列的两端区域，使用在线工具如Primer-BLAST或OligoAnalyzer分析引物的质量，并根据结果调整引物序列以满足上述条件。