在生物学研究中，标记基因通常用于识别特定的细胞或分子。

例如，在基因编辑实验中，研究人员可以使用标记基因来跟踪被编辑的细胞。以下是使用标记基因的一般步骤：

1. 选择标记基因：根据研究目的选择合适的标记基因。常见的标记基因包括绿色荧光蛋白（GFP）和抗生素抗性基因。

2. 构建表达载体：将标记基因连接到一个表达载体上，该载体可以在目标细胞中表达标记基因。

3. 转染或转化目标细胞：将表达载体导入目标细胞，使其表达标记基因。这可以通过病毒转染、电穿孔或其他方法实现。

4. 筛选和鉴定：通过检测标记基因的表达，如荧光显微镜观察GFP表达或使用抗生素筛选抗生素抗性细胞，来筛选出成功表达标记基因的目标细胞。

5. 分析结果：对筛选出的细胞进行进一步的研究，如基因表达分析、功能实验等，以了解标记基因在细胞中的作用和影响。