正向引物通常是可以与基因结合的，并且可以产生相应的产物。

在PCR（聚合酶链式反应）技术中，正向引物与目标基因的5'端序列互补结合，引导DNA聚合酶从5'端向3'端延伸，从而扩增出特异的DNA片段。因此，正向引物在基因扩增和检测中起着非常重要的作用。然而，在某些情况下，正向引物可能无法与目标基因结合，例如：引物与基因的序列不匹配、基因序列发生突变或存在某些结构上的限制等。在这些情况下，正向引物可能无法结合到目标基因上，从而导致无法扩增出相应的DNA片段。总之，正向引物通常是可以与基因结合并产生相应产物的，但在某些情况下，可能存在结合失败的情况。