RACE（Rapid Amplification of cDNA Ends）是一种用于快速扩增cDNA的5'端和3'端的技术。

该技术可以在已知部分cDNA序列的情况下，获得完整的cDNA序列。RACE技术包括3'RACE和5'RACE两部分。以下分别介绍3'RACE和5'RACE的原理及实验步骤：3'RACE：原理：利用反转录酶将mRNA反转录成cDNA，然后通过PCR扩增cDNA的3'端。实验步骤：

1. 准备总RNA或poly(A)RNA作为实验样本。

2. 设计反转录引物，通常使用oligo(dT)作为引物。

3. 将mRNA反转录成cDNA，得到第一条cDNA链。

4. 根据已知的cDNA序列设计基因特异性引物（GSP），合成第二条cDNA链。

5. 以基因特异性引物（GSP）和正义链3'端引物为引物，对得到的cDNA链进行PCR扩增，获得cDNA的3'端序列。

5'RACE：原理：利用已知cDNA序列设计基因特异性引物，逆转录获得第一条cDNA链，然后通过PCR扩增cDNA的5'端。实验步骤：

1. 准备总RNA或poly(A)RNA作为实验样本。

2. 设计基因特异性引物（GSP），并根据已知的cDNA序列合成引物。

3. 将mRNA逆转录成cDNA，得到第一条cDNA链。

4. 使用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）在cDNA 3'端加Poly(C)尾。

5. 根据Poly(C)尾设计特定引物，合成第二条cDNA链。

6. 以第二条cDNA链为模板，利用基因特异性引物（GSP）合成双链cDNA。

7. 以基因特异性引物（GSP）和正义链5'端引物为引物，对得到的cDNA链进行PCR扩增，获得cDNA的5'端序列。通过以上实验步骤，可以获得完整的cDNA序列。RACE技术在基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。